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GRATUITA 800-3855
Fundación Psoriasis de Panamá es una entidad privada sin fines de lucro cuyo fin principal
es brindar apoyo a las personas que padecen de Psoriasis, proporcionándoles información actualizada
sobre tratamientos, programas e investigaciones. De igual forma, la fundación tiene el objetivo de
promover la concienciación social de la población panameña sobre la Psoriasis y el impacto que tiene
la enfermedad en las personas que la padecen, de manera tal que se pueda mejorar la calidad de vida
del paciente con Psoriasis.
La misión de la Fundación Psoriasis de Panamá es mejorar la calidad de vida de
las personas que padecen de Psoriasis, a través de la educación y concienciación
de la sociedad para el entendimiento de la Psoriasis en la República de
Panamá.
- Facilitar información y apoyo a los afectados de Psoriasis.
- Promover la formación médica y del paciente en Psoriasis.
- Fomentar la comunicación médico-paciente.
- Sensibilización de la opinión pública, mediante actividades de divulgación de la Psoriasis.
- Aportar la visión de los afectados a los médicos, tanto del sector público como del sector privado, para facilitar a los pacientes de Psoriasis el acceso a las novedades terapéuticas.
- Representar los intereses de la asociación ante los organismos públicos.
- Incentivar a los médicos dermatólogos de nuestro país a que se interesen más en la investigación de la Psoriasis y para que se mantengan al día en los tratamientos nuevos que salen al mercado, a través de su asistencia a conferencias sobre la Psoriasis, entre otras cosas.
- Interactuar y colaborar con otras asociaciones de afectados de Psoriasis a nivel Internacional.
- Apoyar la integración social de los afectados, combatiendo la ignorancia, los prejuicios y discriminaciones.
- Mejorar la calidad de vida de los afectados en los aspectos dermatológicos, sociales, emocionales y psicológicos.
- Mantener contacto con entidades y asociaciones dedicadas al estudio de esta enfermedad dentro y fuera de nuestro país.
- Apoyar la investigación y estimular estudios sobre la incidencia, causas, evolución, terapéutica, y consecuencias de la enfermedad.
| Presidenta: |
Mónica de Chapman |
| Vicepresidente: |
Amely Marie Paredes |
| Secretaria: |
María Eugenia Aizpurúa de Maggiori |
| Tesorera: |
Esther Pardo |
| Vocal: |
Dr. Angel Alvarado |
| Vocal: |
Dr. Reynaldo Arosemena |
| Vocal: |
Carolina de la Guardia
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